Deflamat CR 100 mg Kapsul

Kami memastikan setiap produk yang dikirim memiliki sisa masa berlaku minimal 6 bulan agar Anda dapat menggunakannya dengan tenang

Deskripsi

Deflamat CR (Controlled Release) 100 mg adalah obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS) bermerek produksi PT Actavis Indonesia. Sediaan kapsul ini memuat zat aktif Diclofenac Sodium (Natrium Diklofenak) dengan teknologi pelepasan terkendali/lepas lambat.

Sistem matriks Controlled Release bekerja dengan melepaskan Natrium Diklofenak secara bertahap dan konstan di dalam usus. Teknologi ini mempertahankan konsentrasi terapeutik obat dalam darah sepanjang hari, meminimalkan fluktuasi dosis harian, memberikan kenyamanan kontrol terhadap kekakuan sendi di pagi hari (morning stiffness), serta membantu mengurangi iritasi lambung langsung jika dibandingkan dengan sediaan lepas cepat (immediate release).

Indikasi

• Terapi pemeliharaan jangka panjang untuk mengurangi nyeri dan peradangan pada Rheumatoid Arthritis dan Osteoarthritis.

• Meringankan gejala peradangan tulang belakang (Ankylosing Spondylitis) dan spondiloartritis.

• Meredakan nyeri dan pembengkakan pasca-trauma muskuloskeletal berat atau cedera jaringan lunak.

Komposisi

Tiap 1 kapsul lepas lambat mengandung:

• Diclofenac Sodium (Controlled Release) 100 mg.

Dosis dan Aturan Pakai

• Dosis Dewasa: 1 kapsul (100 mg), diminum 1 kali sehari (sebagai dosis tunggal pemeliharaan harian).

• Aturan Pakai: Wajib dikonsumsi segera sesudah makan dengan bantuan air putih.

• Peringatan Penting: Kapsul wajib ditelan utuh. Dilarang keras membelah, mengunyah, membuka, atau menghancurkan kapsul, karena merusak sistem matriks pelepasan lambat yang berpotensi memicu pelepasan zat aktif secara mendadak (dose dumping) dan meningkatkan risiko iritasi lambung akut.

Kontraindikasi

• Pasien yang memiliki riwayat hipersensitivitas/alergi terhadap Natrium Diklofenak, Asam Asetilsalisilat (Aspirin), atau OAINS lainnya (termasuk riwayat asma, urtikaria, atau rinitis akut yang dipicu OAINS).

• Penderita tukak lambung aktif, ulkus peptikum, atau perdarahan saluran cerna.

• Penderita gagal jantung kongestif (NYHA II-IV), penyakit jantung iskemik, penyakit arteri perifer, atau riwayat stroke/penyakit serebrovaskular.

• Penderita gangguan fungsi hati berat atau gangguan fungsi ginjal berat.

• Wanita hamil pada trimester ketiga kehamilan.

Efek Samping

• Gangguan Gastrointestinal: Dispepsia, nyeri ulu hati (epigastric pain), mual, kembung, diare, atau risiko perdarahan lambung pada pemakaian jangka panjang.

• Gangguan Saraf Pusat: Pusing, pening, sakit kepala, atau rasa lelah.

• Efek Kardiovaskular & Renal: Retensi cairan (edema kaki), peningkatan tekanan darah (hipertensi), atau penurunan fungsi ginjal.

• Reaksi Hipersensitivitas & Hati: Ruam kulit, serta peningkatan kadar enzim transaminase hati (SGOT/SGPT) transien.

Kategori Kehamilan & Menyusui

• Kategori C (Trimester 1 & 2): Gunakan hanya jika manfaat medis melebihi risiko terhadap janin.

• Kategori X (Trimester 3): Kontraindikasi mutlak. Penggunaan pada trimester ketiga dapat menyebabkan penutupan dini pembuluh darah janin (ductus arteriosus) dan memicu disfungsi ginjal janin atau komplikasi persalinan.

• Menyusui: Natrium Diklofenak dapat terserap ke dalam ASI dalam jumlah kecil. Penggunaan pada ibu menyusui tidak direkomendasikan tanpa pertimbangan klinis ketat dari dokter.

Perhatian & Peringatan Keamanan

• Obat Keras: Pembelian dan penggunaan obat ini harus berdasarkan resep dokter.

• Pemantauan Organ: Pada penggunaan terapi jangka panjang, dokter wajib memantau fungsi ginjal, fungsi hati, serta kadar hemoglobin/profil darah pasien secara berkala.

• Peringatan Risiko Kardiovaskular & Gastrointestinal: Penggunaan OAINS dosis tinggi atau jangka panjang berisiko meningkatkan kejadian trombotik kardiovaskular serius (seperti serangan jantung atau stroke) serta perdarahan lambung. Gunakan dosis efektif terendah dengan durasi sesingkat mungkin.

• Simpan di tempat kering, sejuk (di bawah suhu 30°C), terhindar dari cahaya matahari langsung, serta jauh dari jangkauan anak-anak.

Informasi Produk & Legalitas

• Golongan Produk: Obat Keras (Logo Lingkaran Merah dengan Huruf K - Harus dengan Resep Dokter).

• Produsen/Principal: PT Actavis Indonesia - Indonesia

• Kemasan: Dus, isi strip/blister (Kemasan 20 Kapsul lepas lambat).

• Nomor Izin Edar (NIE): BPOM DKL1305516403B1