Kalnex 250 mg 10 Tablet

Kami memastikan setiap produk yang dikirim memiliki sisa masa berlaku minimal 6 bulan agar Anda dapat menggunakannya dengan tenang

Deskripsi

Kalnex 250 mg adalah obat antifibrinolitik bermerek yang diproduksi oleh PT Kalbe Farma Tbk. Tiap tablet mengandung Asam Traneksamat (Tranexamic Acid) 250 mg.

Asam Traneksamat bekerja secara kompetitif menghambat aktivasi plasminogen menjadi plasmin, yaitu enzim yang bertugas memecah/melarutkan gumpalan darah (fibrin). Dengan menekan proses fibrinolisis ini, Kalnex membantu menstabilkan bekuan darah yang terbentuk pada pembuluh darah yang terluka, sehingga efektif menghentikan atau mengontrol perdarahan abnormal berlebihan secara responsif.

Indikasi

• Pencegahan dan pengobatan perdarahan abnormal akibat fibrinolisis sistemik atau lokal, seperti:

  • Perdarahan berat pada masa haid/menstruasi (menoragia atau metroragia).

  • Perdarahan rahim fungsional (pendarahan flek/abnormal).

  • Mimisan berulang (epistaksis).

  • Perdarahan pasca operasi atau tindakan bedah (seperti pasca ekstraksi/cabut gigi, prostatektomi, atau operasi serviks).

  • Perdarahan akibat trauma lokal atau tindakan medis minor.

• Pencegahan dan pengobatan angioedema herediter.

Komposisi

Tiap tablet mengandung:

• Asam Traneksamat (Tranexamic Acid) 250 mg

Dosis dan Aturan Pakai

Peringatan Penting: Kalnex merupakan Obat Keras (Logo K Merah). Penentuan dosis, frekuensi, dan durasi terapi wajib berdasarkan resep serta petunjuk dari dokter.

• Dosis Dewasa (Fibrinolisis Lokal / Perdarahan Umum): 1 hingga 2 tablet (250 mg–500 mg), diminum 3 hingga 4 kali sehari.

• Dosis Dewasa (Menoragia / Perdarahan Haid Berat): 2 tablet (500 mg) hingga 4 tablet (1.000 mg), 3 kali sehari, dikonsumsi mulai dari hari pertama menstruasi hingga maksimal 4 hari berturut-turut (sesuai instruksi dokter).

• Aturan Pakai: Dapat dikonsumsi sebelum atau sesudah makan. Telan tablet secara utuh dengan bantuan segelas air putih.

Kontraindikasi

• Pasien dengan riwayat atau penyakit tromboemboli aktif (seperti Deep Vein Thrombosis / DVT, emboli paru, stroke iskemik, atau infark miokard).

• Pasien dengan riwayat kejang.

• Pasien dengan gangguan fungsi ginjal tingkat berat (karena risiko akumulasi obat dalam darah).

• Pasien dengan perdarahan subaraknoid (karena dapat memicu edema serebral atau spasme pembuluh darah).

• Pasien dengan riwayat hipersensitivitas/alergi terhadap Asam Traneksamat.

Efek Samping

Kalnex umumnya ditoleransi dengan baik. Efek samping yang mungkin muncul tergolong ringan dan jarang, meliputi:

• Saluran Cerna: Mual, muntah, diare ringan, rasa mulas, atau nyeri perut (dyspepsia).

• Sistem Saraf: Pusing, sakit kepala, atau pening.

• Lainnya (Sangat Jarang): Reaksi alergi kulit (ruam, gatal), hipotensi (jika diberikan suntikan cepat, sangat jarang pada sediaan oral), atau gangguan penglihatan warna (jarang).

Kategori Kehamilan & Menyusui

• Kategori B (FDA): Studi pada hewan percobaan tidak menunjukkan risiko terhadap janin. Penggunaan pada wanita hamil (seperti kasus perdarahan kehamilan/flek) harus berdasarkan indikasi medis yang jelas dan pengawasan langsung dari dokter spesialis kandungan.

• Menyusui: Asam Traneksamat dapat terserap ke dalam ASI dalam konsentrasi yang sangat rendah (sekitar 1% dari kadar darah ibu). Dikonsumsi oleh ibu menyusui hanya jika direkomendasikan oleh dokter.

Perhatian & Peringatan Keamanan

• Pasien Gangguan Ginjal: Penyesuaian dosis atau penurunan frekuensi wajib dilakukan pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal ringan hingga sedang.

• Penggunaan Kontrasepsi Hormonal: Berhati-hatilah pada wanita yang menggunakan kontrasepsi hormonal kombinasi (seperti pil KB kombinasi) karena dapat meningkatkan risiko pembentukan bekuan darah (trombosis).

• Simpan pada suhu di bawah 30°C, terhindar dari kelembapan dan sinar matahari langsung, serta jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Informasi Produk & Legalitas

• Golongan Obat: Obat Keras (Logo K Merah - Resep Dokter).

• Produsen/Pemasar: PT Kalbe Farma Tbk

• Kemasan: Dus, Strip @ 10 tablet.

• Nomor Izin Edar (NIE): DKL9111614301A1